刘琪

刘琪，男，硕士，主任技师，硕士生导师。

个人简介（包括职务、学习经历、工作经历、教学科研信息简介、学术兼职等）

毕业于温州医科大学临床检验诊断学专业。国际亚太血型与基因组学协会第二届理事会科研学术工作委员会青年委员会副主任委员、浙江省输血协会临床输血管理工作委员会委员、浙江省输血协会临床输血工作委员会青年委员、浙江省医师协会变态反应医师分会青年委员、绍兴市临床输血专业委员会副主任委员。主要研究方向：遗传病或罕见病的分子诊断和致病机制。主持厅局级以上课题5项，作为第一完成人获得浙江省医药卫生科技奖三等奖1项，绍兴市科技创新奖二等奖1项，绍兴市职工职业技能竞赛输血技术技能赛项——输血相容性检测一等奖，绍兴市自然科学优秀论文奖三等奖一项，绍兴市医学会年度医学优秀论文一等奖。发表医学论文数十篇，其中以第一（通讯）作者发表SCI论文10余篇，并受邀作为《Endocrine》、《Endocrine, Metabolic & Immune Disorders - Drug Targets》、《Current Pharmaceutical Biotechnology》《Molecular Biology Reports》、《Annals of Clinical Microbiology and Antimicrobials》、《Journal of Obstetrics and Gynaecology》等杂志的审稿专家。

主要研究方向： 临床检验诊断学

主要研究内容：遗传病或罕见病的分子诊断和致病机制

目前承担的主要研究任务：

1.  2022年，绍兴市科技计划项目《原发性开角型青光眼MYOC基因突变的功能学研究》，立项编号：2022A14011，1/6，科研经费5万元

2.  2018年，绍兴市科技计划项目《全外显子组测序技术在遗传性耳聋分子诊断中的应用研究》，立项编号：2017B70023，1/7，科研经费5万元

3.  2016年，浙江省医药卫生科技计划项目《铜螯合剂在肝癌细胞代谢中的作用及机制研究》，立项编号：2016KYB307，1/7，科研经费4万元

4.  2013年，绍兴市科技计划项目《绍兴地区耳聋分子流行病学及致病机制研究》，立项编号：2013B70066，1/9，科研经费5万元

5.  2012年，绍兴市科技计划项目《碳青霉烯耐药鲍曼不动杆菌的流行病学调查及耐药机制》，立项编号：2012B70058，1/6，科研经费5万元

6.  2021年，浙江省医药卫生科技计划项目《戈谢病相关 GBA 基因新突变位点的功能研究》，立项编号：2021KY1137 ,2/7，科研经费4万元

近三年发表的主要论文：

1. Yinyun Lu, Yongchun Ruan, Pan Hong, Ke Rui, Qi Liu, Shengjun Wang, Dawei Cui. T-cell senescence: A crucial player in autoimmune diseases. Clin Immunol. 2022;248:109202. doi: 10.1016/j.clim.2022.109202 5/7

2. Qi Liu, Zongrui Shen, Hong Pan, Shunfei Ma, Fu Xiong, Fei He. The molecular mechanism of Gaucher disease caused by compound heterozygous mutations in GBA1 gene. Front Pediatr. 2023;11. doi:10.3389/fped.2023.1092645 1/6

3. Fei Y, Liu Q, Peng N, Yang G, Shen Z, Hong P, et al. Exosomes as Crucial Players in Pathogenesis of Systemic Lupus Erythematosus. J Immunol Res. 2022;2022:8286498. 2/8

4.  Wang ZW, Wang LP, Du Y, Liu Q. Mutations in NOTCH3 Gene may Promote the Clinical Presentation of Spinocerebellar Ataxia Type 37 Caused by Mutations in DAB1 Gene. Front Mol Biosci. 2021;8:668312. 4/4

5.  Xu X, Wang X, Yang GC, Liu Q. Identification of a novel mutation in the BMPR2 gene in a pulmonary arterial hypertension patient using next-generation sequencing. J Clin Lab Anal, 2021: e24183. 4/4

6.  Liu XQ, Luo M, Liu Q, Yang GC. A Novel Mutation in the Myosin Binding Protein C Gene in a Prader-Willi Syndrome Pedigree. Reprod Sci. 2021;28:2718-22. 3/4

近三年公开出版的专著或教材：

无

近三年所获的专利

无

近三年主要科研获奖

无

近三年所获市级以上荣誉

联系方式：

地址：绍兴市人民医院输血科

电话（办电）：0575-82308564  E-mail:54937485@qq.com